L’ipogonadismo maschile identificato come sindrome da deficit di testosterone è una diagnosi clinica e biochimica largamente eseguita in endocrinologia. L’ipogonadismo maschile organico è facilmente identificabile ma l’uomo avanti con l’età può avere bassi livelli di testosterone serico (ipogonadismo late-onset). L’ipogonadismo può essere dovuto a comorbidità extra-gonadiche quali l’obesità, il diabete e la sindrome metabolica con asse ipotalamo-ipofisi testicolare funzionalmente intatto.
